11月5日，《科學》雜志以《輝瑞的好消息是全世界的好消息》輝瑞抗病毒藥聯用可將高危死亡和住院降89%，而最早官宣的默克藥廠的藥物莫奈拉韋(Molnupiravir)，住院率和死亡率降低為 50%。輝瑞股價在近日盤前大漲10.7%。

輝瑞Paxlovid包括兩種成分：PF-07321332和利托那韋 ;此前，利托那韋是一款經試驗證實對新冠無用的抗艾滋病用藥。但此次兩種藥物聯合使用，治療效果更好。其中利托那韋口服液 萬全邁克欣 口服液 已被國家藥監局批準 國藥H20051019。

美國政府現在只批準了一種治療新冠的抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)，批準了三種幫助免疫系統抗擊病毒的抗體療法。但它們必須在醫院或診所通過靜脈注射，不如口服藥物簡單方便。

中國醫療集團CHG 從SARS開始就立刻成立數字臨床研究專項行動組，由在抗擊Sars疫情中從事臨床研究的宋雪梅博士牽頭篩選，與北京大學 協和醫學院 和武漢同濟大學專家篩選戰勝這次疫情的藥品和開展相應篩選工作 并很快開展利托那韋等藥物研究。

輝瑞新冠口服藥為何會選擇聯合使用?輝瑞Paxlovid包括兩種成分：PF-07321332和利托那韋。

- PF-07321332是一種蛋白酶抑制劑，用來阻斷新冠病毒復制所需的主要蛋白酶SARS-CoV-2-3CL的活性，從而阻斷病毒RNA復制。

- 利托那韋則是一款于2000年就上市的抗艾滋藥物，此次低劑量利托那韋聯合用藥，目的是減緩 PF - 07321332 在體內的代謝/分解，以使其在體內保持較高的濃度來對抗病毒。

因此，這兩種藥物聯合使用，治療效果更好。

輝瑞Paxlovid從設計到臨床試驗成功只花了不到兩年的時間，是前無古人的神速，而以后可能也很難打破這個記錄，

吃藥將住院/死亡減少了9/10�；颊呤褂肞axlovid后發生嚴重不良事件和因不良事件而停止吃藥的情況都比較少。

該臨床試驗今年7月開始入組，截至2021年9月29日入組的1219名成人，志愿者來自北美、南美、歐洲、非洲、亞洲的臨床試驗基地，其中45%的患者位于美國。

安全性數據來自1881名患者：

- 兩組人的副作用百分比相當，PAXLOVID是19%，安慰劑是21%，其中大多數是輕度的。

- 和安慰劑相比，使用PAXLOVID的患者發生的嚴重不良事件(1.7%對6.6%)和因不良事件而停止吃藥(2.1%對4.1%)的情況都比較少。

抗病毒的萬全之策 企學研之道

健康中國 萬全之策 集團聚焦三大世紀流病，腦科、變態反應和病毒，在病毒藥物研究方面，中國醫療集團 臨床病毒研究中心，萬全廈門病毒藥物研究中心 和萬全卓越制造中心

中國醫療集團CHG 是 萬全旗下致力于醫療大數據，臨床研究和人工智能醫療在港上市公司

集團旗下“RWS萬全中心”有個宏偉的計劃，就是通過大數據真實臨床研究重新篩選和組團現有藥品，尋找最佳治療的萬全之策，除發現利托那韋(Ritonavir)等一批藥品對新型冠狀病毒(2019-nCoV)有抑制作用，我們研究在煙草成癮疾病上 ，悅亭等藥物如何降低吸煙患者的新冠死亡，以及新冠帶來的抑郁 過敏反應疾病防治等。

國際質量WHO標準生產基地

萬全廈門基地是全球抗病毒藥品特別是抗艾滋病藥品的著名生產基地，是全球第二大仿制藥公司mylan旗下通過WHO標準認證、克林頓基金指定生產基地�？萍季终J定的CDMO定制研發制造合約機構 ，目前已經擁有十多個病毒艾滋病批文。

包括此次 邁可欣 利托那韋的口服溶液制劑 (國藥準字H20051019) 此產品只有少數廠家生產，據悉全球只有美國雅培和萬全中國公司生產。

邁克欣(利托那偉口服液)由萬全醫藥集團委托旗下萬特制藥海南基地亞洲一號液體中心生產，位于海南�？诘娜f特制藥海南生產基地口服制劑生產線年產能可達5000萬瓶。由于疫情需要，廠區將進行擴建，新擴建生產線年產能可達1億瓶，建成后，將成為亞洲至全球最大液體生產線。

萬全醫藥1998年成立于北京大學，自成立以來，參與30多項國家973項目的研發工作，參與“十二五”、“十三五”國家重大創新科研工作并獲得國家創新一等獎。公司研發成果位于中國新藥研發批準排名前列，獲國家級新藥四百多件，申請專利千余項。其建立的多項制藥頂尖技術運用于藥物創新和再創新的實踐中，填補多項制藥技術創新空白。

CHG中國醫療集團一家，以真實世界臨床研RWS， 醫療大數據RWD 和人工智能三核驅動下，為生命科學提供三大服務，精準數字醫療的“研究型�？�”CHGmyD服務 藥物臨床研究CHGRWS服務和重構萬億藥品推廣市場中的“科研式產品推廣CRSO服務的領先企業，治愈聚焦腦科學 變態反應和病毒三大世紀流病，構建五大�？破放疲喊菝艨姑�、喜心理精神、喜恩防治卒癡、悅戒煙癮和病毒與罕病ALS。

責任編輯：麥穗兒